ИМЕ: ТАВИПЕК 150мг., стомашно-устойчиви капсули, меки
TAVIPEC 150mg, gastro-resistant capsules, soft

АКТИВНА СЪСТАВКА: Широколистна лавандула, масло (Spicae aetheroleum)

Листовка: информация за пациента

Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да приемате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация.
Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашия лекар или фармацевт.
Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
Ако се нуждаете от допълнителна информация или съвет, попитайте Вашия фармацевт.
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4.
Ако след 14 дни не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.

Какво съдържа тази листовка:
1. Какво представлява Тавипек и за какво се използва
2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Тавипек
3. Как да приемате Тавипек
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате Тавипек
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация

1. Какво представлява Тавипек и за какво се използва

Как действа Тавипек:

• Тавипек - капсули съдържат лавандулово масло, чиста растителна активна съставка, която е етерично масло от Широколистна лавандула.
• Тавипек улеснява отхрачването, притежава антимикробен ефект и повишава неспецифичните защитни сили на организма.

За какво се използва:
Растителен лекарствен продукт

Използва се като отхранващо и спомагателно средство към антибиотичното лечение при:

• остър и хроничен бронхит (възпаление на бронхиалните пътища);
• бронхиектазии (разширение на бронхиалните пътища); кашлица при пушачи; синузит (възпалени синуси).

Ако след 14 дни не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.

2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Тавипек

Не приемайте Тавипек:

• ако сте алергични към лавандулово масло или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6).

Предупреждения и предпазни мерки
Говорете с Вашия лекар или фармацевт, ако симптомите Ви продължават или ако не се наблюдава подобряване на състоянието след употребата на Тавипек. Вие трябва да се консултирате с Вашия лекар колкото е възможно по-бързо.

Деца и юноши
Няма изпитвания за приложение и дозировка при деца, по тази причина Тавипек не се прилага при деца под 12 годишна възраст.

Други лекарства и Тавипек
Информирайте Вашия лекар или фармацевт ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемате други лекарства.
До сега не са наблюдавани лекарствени взаимодействия.

Тавипек е храни, напитки и алкохол
До сега взаимодействия не са наблюдавани.

Бременност, кърмене и фертилитет
Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство.

Тавипек може да се използва по време на бременност и кърмене.

Шофиране и работа с машини
Тавипек не повлиява способността за шофиране и работа с машини.

Важна информация относно някои от съставките на Тавипек
Оцветител Е 110 - може да причини алергични реакции. Глицерол - може да причини главоболие, стомашно дразнене, диария.

3. Как да приемате Тавипек

Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Възрастни и деца над 12 години: по 2 капсули 3 пъти дневно

Тавипек - капсули трябва да се поглъщат цели с малко течност, 30 минути преди хранене.

Ако се приели повече от необходимата доза Тавипек
Няма известни случаи на предозиране.

Ако сте пропуснали да приемете Тавипек
Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза.

Ако сте спрели приема на Тавипек
Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на този продукт, моля попитайте Вашия лекар или фармацевт.

4. Възможни нежелани реакции

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.

Нечести: В зависимост от индивидуалната чувствителност и от приетите дози, може да се наблюдават нежелани реакции от страна на стомашно-чревния тракт като оригване и леко гадене. Вашият дъх може да мирише слабо на етерично масло. Това може да се приеме даже за приятно. Възможни са алергични реакции.

Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез:

Изпълнителна агенция по лекарствата
ул. „Дамян Груев” № 8
1303 София
Тел.: 02 8903417
уебсайт: www.bda.bg

Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

5. Как да съхранявате Тавипек

Съхранявайте на място, недостъпно за деца.

Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената кутия след Годен до: (месец, година). Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.

Да не се съхранява над 30°С.
Съхранявайте в оригиналната картонена кутия, за да се предпази от светлина.

Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация

Какво съдържа Тавипек

• Активното вещество е: Широколистна лавандула, масло
• Помощни вещества: глицерол 85%, желатин, оцветители: оранжево жълто S (Е 110) и хинолиново жълто (Е 104), Еудражит L 30-D-55(съдьржащ съполимер на метакриловата киселина - етилакрилат (1:1), натриев лаурилсулфат и полисорбат 80),пропиленгликол, полисорбат 80, глицеролов моностеарат 40-55.

Как изглежда Тавипек и какво съдържа опаковката
Стомашно - устойчиви капсули, меки в блистери.
20 капсули (2 блистера, всеки съдържащ 10 капсули);
30 капсули (3 блистера, всеки съдържащ 10 капсули), поставени в картонена кутия.

Притежател на разрешението за употреба и производител
Pharm. Fabrik Montavit Ges.m.b.H., Австрия.

Дата на последно преразглеждане на листовката: Декември 2016 г.