ИМЕ: Флебодия 600мг., филмирани таблетки
Phlebodia 600mg, film-coated tablets

АКТИВНА СЪСТАВКА: Диосмин
Diosmin

Листовка: информация за потребителя

Прочетете внимателно цялата листовка тъй като тя съдържа важна за Вас информация.
Това лекарство се отпуска без лекарско предписание. Винаги използвайте това лекарство, точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашия фармацевт или лекар Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
Ако се нуждаете от допълнителна информация или съвет, попитайте Вашия фармацевт.
Ако получите някакви нежелани реакции, уведомете Вашия фармацевт или лекар. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4. Ако не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.

Какво съдържа тази листовка:

1. Какво представлява Флебодия и за какво се използва
2. Какво трябва да знаете преди да приемете Флебодия
3. Как да приемате Флебодия
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате Флебодия
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация

1. КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ФЛЕБОДИЯ И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА

Името на Вашето лекарство е Флебодия.

Флебодия повишава тонуса на мускулите на стените на вените (венотоник) и защитава малките кръвоносни съдове - капилярите, като увеличава устойчивостта им на вредни влияния (васкулопротекгор).

Флебодия трябва да се използва само при възрастни:

• при проблеми в кръвообращението (тежест в краката, болка, отпуснатост на кожата при залежаване);
• за лечение на признаците на обострени хемороиди;
• за лечение на капилярна чупливост.

2. КАКВО ТРЯБВА ДА ЗНАЕТЕ ПРЕДИ ДА ПРИЕМЕТЕ ФЛЕБОДИЯ

Не приемайте Флебодия:

• ако сте алергични (свръхчувствителни) към активното вещество или към някоя от останалите съставки на Флебодия (описани в точка 6 Какво съдържа Флебодия).

Ако смятате, не някои от тези условия се отнася за Вас, или имате някакви съмнения, консултирайте се с Вашия лекар ши фармацевт преди лечението с Флебодия.

Предупреждения и предпазни мерки
Ако проблемите и чупливостта на кръвоносните съдове не намалеят до 15 дни, обърнете се към Вашия лекар за съвет дали да продължите лечението.
Ако оплакванията от хемороидите не намалеят няколко дни, след приема на Флебодия, обърнете се към Вашия лекар за съвет.
Флебодия има максимален ефект, когато си установите здравословни навици. Избягвайте излагането на слънце, топлината, продължителното стоене прав, намалете наднорменото тегло. Ходенето пеша и носенето на специални чорапи подобрява кръвообращението
Прилагането на този лекарствен продукт не отменя специфичното лечение на някой анални заболявалия

Други лекарства и Флебодия
Моля информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемете или наскоро сте приемали други лекарства, включително и такива, отпускани без рецепта

Бременност и кърмене
Употребата на Флебодия по време на бременност може да става само с предписание от лекар. При кърмене употребата на Флебодия не се препоръчва.

Винаги се консултирайте с Вашия лекар или фармацевт преди да започнете да приемате което и да е лекарство.

Шофиране и работа с машини
Няма описано влияние на този лекарствен продукт върху способността за шофирането или работа с машини.

Флебодия съдържа кохинил червено и пропилей гликол
Наличието на кохинил червено и пропилен гликол може да причини алергични реакции или дразнене по кожата.

3. КАК ДА ПРИЕМАТЕ ФЛЕБОДИЯ

Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Приемайте Флебодия перорално (през устата), с чаша вода.
Ако лекарят не е назначил друго, се препоръчва:

• При венозна недостатъчност: 1 таблетка дневно половин час преди сутрешното хранене.
• При хемороиди: 2 до 3 таблетки дневно по време на хранене.

Ако сте пропуснали да приемете Флебодия
Не прилагайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза.

Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на този продукт, моля попитайте Вашия лекар или фармацевт.

4. ВЪЗМОЖНИ НЕЖЕЛАНИ РЕАКЦИИ

Както всички лекарства, Флебодия може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.

Възможни са леки храносмилателни проблеми, които рядко налагат спиране на лечението.

Поради наличието на кохинил червено има риск от алергични реакции.

Съобщаване на нежелани реакции
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно на:

Изпълнителна агенция по лекарствата
ул. „Дамян Груев” № 8
1303 София
Тел.:+35 928903417
уебсайт: www.bda.bg

Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

5. КАК ДА СЪХРАНЯВАТЕ ФЛЕБОДИЯ

Съхранявайте на място, недостъпно за деца.
Не използвайте Флебодия след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.

Този лекарствен продукт не изисква специални условия на съхранение. Да се съхранява в оригиналната опаковка.
Лекарствата не трябва да се изхвърлят в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да унищожите ненужните Ви лекарства. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

6. СЪДЪРЖАНИЕ НА ОПАКОВКАТА И ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ

Какво съдържа Флебодия

• Активното вещество е: диосмин. Всяка филмирана таблетка съдържа 600 mg диосмин.
• Другите съставки са: стеаринова киселина микронизирана, талк, плоиоксил 8 стеарат, силициев диоксцд колоиден безводен, хипромелоза, микрокристална целулоза, пропилен гликол, титанов диоксид, кохинил червено (Е 124), черен железен оксид, червен железен оксид, карнаубскн восък, пчелен восък бял, шеллак.

Как изглежда Флебодия и какво съдържа опаковката
Флебодия се предлага под формата на филмирани таблетки в PVC/ алуминиев блистер по 15 таблетки. Блистерите са поставени в картонена кутия по 1 или 2 блистера, т.е. по 15 или 30 филмирани таблетки.

Притежател на разрешението за употреба и производител
LABORATOIRE INNOTECH INTERNATIONAL, Франция.
INNОТНЕRA CHOUZY, Франция.

Дата на последно преразглеждане на листовката: 08/ 2018 г.