ИМЕ: УРОСТИМ За деца 25мг таблетки 
UROSTIM Children 25mg tablets

АКТИВНА СЪСТАВКА: Убити бактериални култури от: Escherichia coli 29, Escherichia coli J5, Proteus mirabilis, Enterococcus faecalis, Klebsiella pneumoniae

Листовка: Информация за пациента

Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да приемате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация.

Винаги използвайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашия лекар или фармацевт.
Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
Ако се нуждаете от допълнителна информация или съвет, попитайте Вашия фармацевт.
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4.
Ако не се чувствате по-добре до 10 дни или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.

1. Какво представлява Уростим® и за какво се използва

Уростим® представлява полибактериален имунос тимулатор, който повишава естествената резистентност на организма и специфичния имунитет към различни инфекции на урогениталния тракт чрез стимулиране на хуморалните и клетъчни фактори на имунната система Активира системния и локален имунитет.

Препаратът Уростим® е предназначен за перорална имунотерапия и имунопрофилактика на остри, рецидивиращи или хронични неспецифични заболявания на урогениталния тракт при деца и възрастни, независимо от вида на причинителя. Особено препоръчително е приложението му при цистити, приелонефрити, уретрити, простатата, безсимптомна бактериурия и др. При необходимост се прилага с антибиотична терапия. Особено показно е приложението на Уростим® при лица с потисната имунологична реактивност в резултат от продължителна антибиотична терапия.

2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Уростим®

Предупреждения и предпазни мерки

Препаратът съдържа пшенично нишесте, което може да представлява опасност за xopa с цьолиакалия (непоносимост към глутен).
Може да причини стомашно разстройство и диария.

Други лекарства и Уростим®

Не е наблюдавана несъвместимост с други лекарствени средства.
Уростим® може да бъде комбиниран с всяко друго лечение, включително и антибиотична терапия. Позволява многократно приложение без опасност от привикване.
Моля информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате или наскоро сте приемали други лекарства, включително и такива, отпускани без лекарско предписание.

Уростим® с храна, напитки и алкохол
Не е наблюдавана несъвместимост.

Бременност, кърмене и фертилитет
Посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употреба на което и да е лекарство. Уростим® не се препоръчва да се прилага през първите 3 месеца на бременността.

Уростим® съдържа помощното вещество: пшенично нишесте

3. Как да приемате Уростим®

Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт.
Уростим® се прилага под формата на таблетки от 25 mg за деца на възраст от 8 месеца до 14 години.
Уростим® се прилага по следния начин:
В остър стадий на урогенитални инфекции едновременно с антибиотичната терапия се приема по една таблетка сутрин преди ядене до изчезване на симптомите, но не по-малко от 10 последователни дни.
При хронични или рецидивиращи урогенитални инфекции се прилага по една таблетка сутрин преди ядене в течение на 2-3 поредни месеца. След прекъсване най-малко три месеца е възможно повторение на лечебния курс.
За профилактика на постоперативни усложнения - един месец преди операцията н един месец след операцията да се приема по 1 таблетка дневно.

Ако сте приели повече от необходимата доза Уростим®
До сега не са наблюдавани нежелани реакции при предозиране на Уростим®.

Ако сте пропуснали да приемете Уростим®
Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата таблетка.
Продължете приема на Уростим® по установената схема.

Ако сте спрели приема Уростим®
Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство попитайте Вашия лекар или фармацевт.

4. Възможни нежелани реакции

До сега не са наблюдавани нежелани реакции при приложение на Уростим®.
Клиничните резултати показват много добра поносимост.

Съобщаване на нежелани реакции
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за съобщаване:

Изпълнителна агенция по лекарствата
ул.,Дамян Груев“ № 8,
1303 София,
тел.:+ 359 28903417
уебсайт: www.bda.bg

Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

5. Как да съхранявате Уростим®

Да се съхранява при температура под 25°С.
Да се съхранява на тъмно.
Да се съхранява на място, недостъпно за деца.

Не използвайте Уростим® след срока на годност отбелязан върху картонената опаковка: „Годен до:/ ЕХР:”. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Няма специални изисквания при изхвърляне на неизползвания продукт.

6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация

Какво съдържа Уростим®

• Активно вещество: Всяка таблетка Уростим® съдържа 25 mg лиофилизирани убити бактериални култури от следните микробни видове: Escherichia coli 29, Escherichia coli J5 в количества съответстващи на 1,5 x 109 CFU, и Proteus mirabilis, Enterococcus faecal is, Klebsiella pneumoniae в количества съответстващи на 0,2 х 109 CFU от всеки вид.
• Другите помощни вещества са: микрокристална целулоза, пшенично нишесте, колоиден безводен силициев диоксид, повидон К25, магнезиев стеарат, декстран 40 включен в състава на активното вещество.

Как изглежда Уростим® и какво съдържа опаковката
Таблетките са с бял до бледо-кафяв цвят с мозаечна структура. Картонената кутия съдържа три блистера по десет таблетки.

Не използвайте Уростим® ако забележите, че таблетките са с променен външен вид, напукани или натрошени.

Притежател на разрешението за употреба и производител
БУЛ БИО - НЦЗПБ ЕООД,
София 1504,
бул. „Янко Сакъзов“ № 26,
тел. 359 2 944 61 91
e-mail: bulbio@bulbio.com

Дата на последно преразглеждане на листовката: юли 2019 г.