ИМЕ: САРЖЕНОР 1гр.5мл. перорален разтвор
SARGENOR 1g/5ml oral solution

АКТИВНА СЪСТАВКА: Аргинин аспартат (Arginine aspartate)

Листовка: информация за потребителя

Прочетете внимателно цялата листовка, тъй като тя съдържа важна за Вас информация.
Това лекарство се отпуска без лекарско предписание. Въпреки това, за да получите най-добри резултати от лечението, Вие трябва внимателно да спазвате инструкциите за употреба на лекарствения продукт.
Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
Ако се нуждаете от допълнителна информация или съвет, попитайте Вашия фармацевт.
Ако получите някакви нежелани реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка.

Терапевтични показания
Използва се при симптоматично лечение на умората.

Противопоказания
Свръхчувствителност към лекарственото вещество и/или някое от помощните веществата на лекарствения продукт, главно към метил- или пропилпарахидроксибензоат.
Ако се колебаете, моля консултирайте се с Вашия лекар или фармацевт!

Специални предпазни мерки и предупреждения при употреба.
При поява на умора у деца под 12 години, дори и при краткотрайна продължителност, трябва да се консултирате с лекар!
В случай, че страдате от захарен диабет или спазвате съответната диета, трябва да имате предвид, че всяка ампула съдържа 1 g захароза.
Приемът на това лекарство не Ви освобождава от необходимостта да водите здравословен начин на живот - редовни физически упражнения, добре балансирана диета (главно избягвайте употребата на алкохол, никотин и/или стимуланти), редовен сън, почивка.
Лечението не трябва да продължава повече от 15 дни.
Ако умората продължава след 15-я ден или ако забележите необикновени ефекти,  моля консултирайте се с Вашия лекар или фармацевт!
При всеки случай на колебание, Вие трябвате да потърсите съвет от Вашия лекар или фармацевт!

Лекарствени взаимодействия и други форми на взаимодействия
За да избегнете възможни лекарствени взаимодействия, Вие трябва да информирате Вашия лекар или фармацевт за всички лекарства, които приемате в момента! Това лекарство съдържа аргинин аспартат. Аминокиселини се съдържат и в други лекарства. Препоръчва се да не се приемат заедно, за да се избегне евентуално предозиране.

Какво трябва да имате предвид по време на бременност и кърмене?
По принцип, при бременност и кърмене, трябва да се консултирате с лекар или фармацевт преди прием на което и да е лекарство!

Дозировка и начин на приложение

• Възрастни: 2-3 ампули дневно, препоръчително преди хранене.
• Деца над 3 години: 1/2 - 2 ампули дневно, в зависимост от възрастта.

Сарженор се приема през устата, разтворен в чаша вода, препоръчително преди хранене.
Продължителността на лечението не трябва да надвишава 15 дни.

Указание за употреба
1. Използвайте приложеното приспособление, за да отворите по-лесно ампулата.
2. Поставете единия край на ампулата до белия пръстен в приложеното приспособление, леко натиснете и го счупете.
3. Държейки отворения край на ампулата над чаша с вода, счупете другия край.

Нежелани лекарствени реакции
Подобно на други лекарства, този продукт може да предизвика нежелани лекарствени реакции при някои пациенти.
Не се колебайте да информирате Вашия лекар или фармацевт при възникване на нежелана лекарствена реакция описана в листовката!

Специални условия за съхранение
Няма.

Срок на годност
Да не се употребява след изтичане срока на годност, ясно обозначен върху опаковката!
Да се съхранява на място, недостъпно за деца!
Отпуска се без лекарско предписание!  

Лекарствено вещество:
1 ампула с 5 ml перорален разтвор съдържа 1 g arginine aspartate.

Помощни вещества:
Захароза, метилпарахидроксибензоат, пропилпарахидроксибензоат, есенция - кайсия, карамел, вода.

Лекарствена форма и количество в една опаковка
Перорален разтвор.
Картонена кутия с 20 ампули.

Име и адрес на притежателя на разрешението за употреба
Майлан ЕООД,
Офис сграда Сердика офиси,
бул. Ситняково №48, ет. 7,
1505 София,
България

Име и адрес на производителя на лекарствения продукт
MEDA Manufacturing,
Франция.

Дата на последна редакция на листовката: Юли, 2002 год.