Безплатна доставка при поръчка над 70лв. (до 1кг.)
Кошница (0) 0,00 лв.

Муковисцидозата е относително рядко заболяване. Наричана още кистична фиброза, тя засяга белите дробове и панкреаса като причинява дихателна недостатъчност, тежки храносмилателни смущения, които не позволяват резорбцията на хранителните вещества, и диабет. Тази болест е генетична и за момента съществуват само симптоматични методи за лечението ѝ. Дефектен е генът за един конкретен ензим, който отговаря за транспорта на определени йони през клетъчната мембрана. Резултатът е, че секретите на белите дробове и панкреаса стават прекалено гъсти и лепкави, което води до по-нататъшните проблеми.

В рамките на изследване проведено от мултидисциплинарен екип учени са опитали да намерят метод за дефинитивно лечение на това заболяване. Методът е на ръба на генното инженерство – с помощта на подобни на ДНК молекули учените „стимулират“ клетките да поправят дефектните си гени. Експериментът е проведен върху клетъчни култури и е дал отлични резултати – огромният процент третирани клетки са възстановили нормалния си метаболизъм. Авторите на проучването считат, че поради високата специфичност на потенциалното бъдещо лекарство то ще има изключително малко странични ефекти. В крайна сметка, това, което търсим от всяко лекарство е безопасност и ефективност и екипът е обнадежден, че сме на прав път за откриването на лек за тази жестока болест.

...с помощта на подобни на ДНК молекули учените „стимулират“ клетките да поправят дефектните си гени.

Муковисцидозата е относително рядко заболяване. Наричана още кистична фиброза, тя засяга белите дробове и панкреаса като причинява дихателна недостатъчност, тежки храносмилателни смущения, които не позволяват резорбцията на хранителните вещества, и диабет. Тази болест е генетична и за момента съществуват само симптоматични методи за лечението ѝ. Дефектен е генът за един конкретен ензим, който отговаря за транспорта на определени йони през клетъчната мембрана. Резултатът е, че секретите на белите дробове и панкреаса стават прекалено гъсти и лепкави, което води до по-нататъшните проблеми.

В рамките на изследване проведено от мултидисциплинарен екип учени са опитали да намерят метод за дефинитивно лечение на това заболяване. Методът е на ръба на генното инженерство – с помощта на подобни на ДНК молекули учените „стимулират“ клетките да поправят дефектните си гени. Експериментът е проведен върху клетъчни култури и е дал отлични резултати – огромният процент третирани клетки са възстановили нормалния си метаболизъм. Авторите на проучването считат, че поради високата специфичност на потенциалното бъдещо лекарство то ще има изключително малко странични ефекти. В крайна сметка, това, което търсим от всяко лекарство е безопасност и ефективност и екипът е обнадежден, че сме на прав път за откриването на лек за тази жестока болест.